БЕЗКОШТОВНО від 1200 грн
(докладніше..) Ви дійсно бажаєте виконати цю дію?
ATC vet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA01 - Пеніциліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Комбінований препарат, до складу якого входять бензилпеніцилін (у формі бензатину), бензилпеніцилін (у формі прокаїну) та дигідрострептоміцин.
Бензилпеніцилін (пеніцилін G) активний, щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (пеніциліназо-неутворюючі), Streptococcus spp., в тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Близько 90% штамів Streptococcus spp. мають до бензилпеніциліну набуту резистентність, призначати його необхідно після лабораторного підтвердження чутливості мікроорганізмів.
Механізм дії бензилпеніциліну полягає в інгібуванні активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, гідролізуючі пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв'язки клітинної стінки. Бактеріальні клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок.
Дигідрострептоміцин - аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальний ефект заснований на зв'язуванні молекули стрептоміцину з рибосомальною 30S субодиницею мікробної клітини, що призводить до утворення неповноцінних білків, зупинки росту і розвитку бактерії. На відміну від бензилпеніциліну, дигідрострептоміцин сульфат діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і в стадії спокою.
Особливостями прокаїн бензилпеніциліну і бензатин бензилпеніциліну є повільне всмоктування і пролонгована дія при внутрішньом'язовому введенні. Після введення прокаїн бензилпеніциліну створюються високі його концентрації в легенях, нирках, слизовій оболонці кишківника, репродуктивних органах, кістках, плевральній та перитонеальній рідині, у невеликих концентраціях проникає в молоко та проходить через плаценту. Після парентерального введення прокаїн бензилпеніцилін резорбується повільно, тому його пік концентрації в сироватці крові спостерігається через 3-4 години.
Бензатин бензилпеніцилін має пролонговану дію, після парентерального введення створює депо, повільно гідролізується з утворенням бензилпеніциліну, який поступово всмоктується і підтримує терапевтичну концентрацію в крові тривалий час. Максимальна концентрація в крові досягається через 12-24 години після ін’єкції. Бензатин бензилпеніцилін метаболізується незначно, виводиться в незміненому вигляді нирками.
Після парентерального застосування дигідрострептоміцин швидко всмоктується та незначно зв’язується з білками сироватки крові. Він добре проникає в молоко. Пік концентрації дигідрострептоміцину виявляється через 30-90 хвилин, і зберігається в організмі в терапевтичній концентрації не менше 24 годин.
Володіючи синергічним ефектом, компоненти препарату проявляють взаємно посилюючу дію, завдяки чому збільшується спектр антимікробної активності, а стійкість бактерій розвивається повільніше. Після одноразового введення терапевтична концентрація препарату в крові виявляється вже через 2 години і зберігається до 72 годин. Із організму бензилпеніцилін та дигідрострептоміцин виводяться, головним чином, з сечею.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях травного каналу (гастроентерит, диспепсії у телят), органів дихання (риніти, синусити, трахеїти) та сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити) а також при інфекціях м’яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.
Лікування свиней при захворюваннях травного каналу (гастроентерити, диспепсії), органів дихання (риніти, синусити, трахеїти) та сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити), а також тварин, хворих на бешиху та лептоспіроз, при інфекціях м’яких тканин, що викликані мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.
Протипоказання
Застереження
Побічна дія
Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом кількох діб. Можливі випадки короткочасного висипання на шкірі, підвищення температури, блювоти, тремтіння, неспокою та координації. Можливі ототоксична, нейротоксична та нефротоксична дії.
Особливі застереження при використанні
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Немає протипоказань.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 34 доби (свині) і 49 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 та 200 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 4 °С до 8 °С.
Термін придатності
18 місяців (при умові зберігання у сухому темному місці за температури від 4 °С до 8 °С).
12 місяців (при умові зберігання у сухому темному місці за температури від 15 °С до 25 °С).
Після першого відбору з флакона, препарат слід використати протягом 28 діб, за умови зберігання в холодильнику за температури від 4 °С до 8 °С.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Склад Ветсинтез Шотадін-ВС:
1 мл препарату містить діючі речовини:
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрій пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат, гідроксипропілметилцелюлоза, натрій формальдегід сульфоксилат, трилон Б, твіни, спан, вода для ін’єкцій.
Дозування
Перед застосуванням флакон із препаратом ретельно струшують.
Свині: внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає прокаїну бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла, бензатину бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла та дигідрострептоміцину сульфату - 20 мг на 1 кг маси тіла) тварини одноразово.
Велика рогата худоба: підшкірно у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає прокаїну бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла, бензатину бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла та дигідрострептоміцину сульфату - 20 мг на 1 кг маси тіла) тварини одноразово.
У важких випадках рекомендується повторне введення препарату через 3 доби.
ATC vet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA01 - Пеніциліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Комбінований препарат, до складу якого входять бензилпеніцилін (у формі бензатину), бензилпеніцилін (у формі прокаїну) та дигідрострептоміцин.
Бензилпеніцилін (пеніцилін G) активний, щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (пеніциліназо-неутворюючі), Streptococcus spp., в тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Близько 90% штамів Streptococcus spp. мають до бензилпеніциліну набуту резистентність, призначати його необхідно після лабораторного підтвердження чутливості мікроорганізмів.
Механізм дії бензилпеніциліну полягає в інгібуванні активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, гідролізуючі пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв'язки клітинної стінки. Бактеріальні клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок.
Дигідрострептоміцин - аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальний ефект заснований на зв'язуванні молекули стрептоміцину з рибосомальною 30S субодиницею мікробної клітини, що призводить до утворення неповноцінних білків, зупинки росту і розвитку бактерії. На відміну від бензилпеніциліну, дигідрострептоміцин сульфат діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і в стадії спокою.
Особливостями прокаїн бензилпеніциліну і бензатин бензилпеніциліну є повільне всмоктування і пролонгована дія при внутрішньом'язовому введенні. Після введення прокаїн бензилпеніциліну створюються високі його концентрації в легенях, нирках, слизовій оболонці кишківника, репродуктивних органах, кістках, плевральній та перитонеальній рідині, у невеликих концентраціях проникає в молоко та проходить через плаценту. Після парентерального введення прокаїн бензилпеніцилін резорбується повільно, тому його пік концентрації в сироватці крові спостерігається через 3-4 години.
Бензатин бензилпеніцилін має пролонговану дію, після парентерального введення створює депо, повільно гідролізується з утворенням бензилпеніциліну, який поступово всмоктується і підтримує терапевтичну концентрацію в крові тривалий час. Максимальна концентрація в крові досягається через 12-24 години після ін’єкції. Бензатин бензилпеніцилін метаболізується незначно, виводиться в незміненому вигляді нирками.
Після парентерального застосування дигідрострептоміцин швидко всмоктується та незначно зв’язується з білками сироватки крові. Він добре проникає в молоко. Пік концентрації дигідрострептоміцину виявляється через 30-90 хвилин, і зберігається в організмі в терапевтичній концентрації не менше 24 годин.
Володіючи синергічним ефектом, компоненти препарату проявляють взаємно посилюючу дію, завдяки чому збільшується спектр антимікробної активності, а стійкість бактерій розвивається повільніше. Після одноразового введення терапевтична концентрація препарату в крові виявляється вже через 2 години і зберігається до 72 годин. Із організму бензилпеніцилін та дигідрострептоміцин виводяться, головним чином, з сечею.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях травного каналу (гастроентерит, диспепсії у телят), органів дихання (риніти, синусити, трахеїти) та сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити) а також при інфекціях м’яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.
Лікування свиней при захворюваннях травного каналу (гастроентерити, диспепсії), органів дихання (риніти, синусити, трахеїти) та сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити), а також тварин, хворих на бешиху та лептоспіроз, при інфекціях м’яких тканин, що викликані мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.
Протипоказання
Застереження
Побічна дія
Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом кількох діб. Можливі випадки короткочасного висипання на шкірі, підвищення температури, блювоти, тремтіння, неспокою та координації. Можливі ототоксична, нейротоксична та нефротоксична дії.
Особливі застереження при використанні
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Немає протипоказань.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 34 доби (свині) і 49 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 та 200 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 4 °С до 8 °С.
Термін придатності
18 місяців (при умові зберігання у сухому темному місці за температури від 4 °С до 8 °С).
12 місяців (при умові зберігання у сухому темному місці за температури від 15 °С до 25 °С).
Після першого відбору з флакона, препарат слід використати протягом 28 діб, за умови зберігання в холодильнику за температури від 4 °С до 8 °С.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Склад Ветсинтез Шотадін-ВС:
1 мл препарату містить діючі речовини:
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрій пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат, гідроксипропілметилцелюлоза, натрій формальдегід сульфоксилат, трилон Б, твіни, спан, вода для ін’єкцій.
Дозування
Перед застосуванням флакон із препаратом ретельно струшують.
Свині: внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає прокаїну бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла, бензатину бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла та дигідрострептоміцину сульфату - 20 мг на 1 кг маси тіла) тварини одноразово.
Велика рогата худоба: підшкірно у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає прокаїну бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла, бензатину бензилпеніцилін - 10 мг на 1 кг маси тіла та дигідрострептоміцину сульфату - 20 мг на 1 кг маси тіла) тварини одноразово.
У важких випадках рекомендується повторне введення препарату через 3 доби.
Ви дійсно бажаєте виконати цю дію?