БЕСПЛАТНО от 1200 грн
Вы действительно хотите выполнить это действие?
ATC vet классификационный код QJO1 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RA01 – Пенициллины, комбинации с другими противомикробными препаратами.
Комбинированный препарат, включающий бензилпенициллин (в форме бензатина), бензил-пенициллин (в форме прокаина) и дигидрострептомицин.
Бензилпенициллин (пенициллин G) активен, относительно грамположительных микро-организмов: Staphylococcus spp. (пеницилиназо- необразующие), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Около 90% штамов Streptococcus spp. имеют к бензилпенициллину приобретенную резистентность, назначать его необходимо после лабораторного подтверждения чувствительности микроорганизмов.
Механизм действия бензилпенициллина заключается в ингибировании активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Бактериальные клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мельчайших частиц.
Дигидрострептомицин – аминогликозидный антибиотик, действующий бактерицидно на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с рибосомальной 30S субъединицей микробной клетки, что приводит к образованию неполноценных белков, остановке роста и развитию бактерии. В отличие от бензилпенициллина дигидрострептомицин сульфат действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.
Особенностями прокаина бензилпенициллина и бензатином бензилпенициллина являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении. После введения прокаина бензилпенициллина создаются высокие его концентрации в легких, почках, слизистой кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости,
Бензатин бензилпенициллин оказывает пролонгированное действие, после парентерального введения создает депо, медленно гидролизуется с образованием бензилпенициллина, который постепенно всасывается и в небольших концентрациях проникает в молоко и проходит через плаценту. После парентерального введения бензилпенициллин прокаин резорбируется медленно, поэтому его пик концентрации в сыворотке крови наблюдается через 3-4 часа поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительно. Максимальная концентрация в крови достигается через 12-24 ч после инъекции. Бензатин бензилпенициллин метаболизируется незначительно, выводится в неизмененном виде почками.
После парентерального применения дигидрострептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Он хорошо проникает в молоко. Пик концентрации дигидрострептомицина обнаруживается через 30-90 минут и сохраняется в организме в терапевтической концентрации не менее 24 часов.
Владея синергическим эффектом, компоненты препарата оказывают взаимно усиливающее действие, благодаря чему увеличивается спектр антимикробной активности, а устойчивость бактерий развивается медленнее. После однократного введения терапевтическая концентрация препарата в крови выявляется уже через 2 часа и сохраняется до 72 часов. Из организма бензилпенициллин и дигидрострептомицин выводятся главным образом с мочой.
Применение
Лечение крупного рогатого скота при заболеваниях пищеварительного канала (гастроэнтерит, диспепсии у телят), органов дыхания (риниты, синуситы, трахеиты) и мочеполовой системы (метриты, маститы, циститы) а также при инфекциях мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
Лечение свиней при заболеваниях пищеварительного канала (гастроэнтериты, диспепсии), органов дыхания (риниты, синуситы, трахеиты) и мочеполовой системы (метриты, маститы, циститы), а также животных, больных рожью и лептоспирозом, при инфекциях мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
Противопоказания
Предостережение
Побочное действие
Возможен временный отек в месте введения препарата, который исчезает в течение нескольких дней. Возможны случаи кратковременной сыпи на коже, повышения температуры, рвоты, дрожания, беспокойства и координации. Возможны ототоксические, нейротоксические и нефротоксические действия.
Особые оговорки при использовании
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Использование во время беременности, лактации, яйценоскости
Нет противопоказаний.
Период выведения (каренции)
Убой животных на мясо разрешают через 34 суток (свиньи) и 49 суток (крупный рогатый скот) после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают через 5 суток после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.
Форма выпуска
Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.
Хранение
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 4 до 8 °С.
Срок годности
18 месяцев (при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 4°С до 8°С).
12 месяцев (при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 15 °С до 25 °С).
После первого отбора из флакона препарат следует использовать в течение 28 суток при хранении в холодильнике при температуре от 4 °С до 8 °С.
Для применения в ветеринарной медицине!
Состав Ветсинтез Шотадин-ВС:
1 мл препарата содержит действующие вещества:
Вспомогательные вещества: прокаин гидрохлорид, натрий метилпарагидроксибензоат, натрий пропилпарагидрокси-бензоат, натрий цитрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрий формальдегид сульфоксилат, трилон Б, твины, спан, вода для инъекций.
Дозировка
Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают.
Свиньи: внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела (соответствующий прокаина бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела, бензатину бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела и дигидрострептомицилина сульфата - 20 мг на 1 кг массы тела) животного однократно.
Крупный рогатый скот: подкожно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела (соответствующий прокаину бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела, бензатина бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела и дигидрострептомицина сульфата - 20 мг на 1 кг массы тела) животного однократно.
В тяжелых случаях рекомендуется повторное введение препарата через 3 дня.
ATC vet классификационный код QJO1 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RA01 – Пенициллины, комбинации с другими противомикробными препаратами.
Комбинированный препарат, включающий бензилпенициллин (в форме бензатина), бензил-пенициллин (в форме прокаина) и дигидрострептомицин.
Бензилпенициллин (пенициллин G) активен, относительно грамположительных микро-организмов: Staphylococcus spp. (пеницилиназо- необразующие), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Около 90% штамов Streptococcus spp. имеют к бензилпенициллину приобретенную резистентность, назначать его необходимо после лабораторного подтверждения чувствительности микроорганизмов.
Механизм действия бензилпенициллина заключается в ингибировании активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Бактериальные клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мельчайших частиц.
Дигидрострептомицин – аминогликозидный антибиотик, действующий бактерицидно на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с рибосомальной 30S субъединицей микробной клетки, что приводит к образованию неполноценных белков, остановке роста и развитию бактерии. В отличие от бензилпенициллина дигидрострептомицин сульфат действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.
Особенностями прокаина бензилпенициллина и бензатином бензилпенициллина являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении. После введения прокаина бензилпенициллина создаются высокие его концентрации в легких, почках, слизистой кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости,
Бензатин бензилпенициллин оказывает пролонгированное действие, после парентерального введения создает депо, медленно гидролизуется с образованием бензилпенициллина, который постепенно всасывается и в небольших концентрациях проникает в молоко и проходит через плаценту. После парентерального введения бензилпенициллин прокаин резорбируется медленно, поэтому его пик концентрации в сыворотке крови наблюдается через 3-4 часа поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительно. Максимальная концентрация в крови достигается через 12-24 ч после инъекции. Бензатин бензилпенициллин метаболизируется незначительно, выводится в неизмененном виде почками.
После парентерального применения дигидрострептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Он хорошо проникает в молоко. Пик концентрации дигидрострептомицина обнаруживается через 30-90 минут и сохраняется в организме в терапевтической концентрации не менее 24 часов.
Владея синергическим эффектом, компоненты препарата оказывают взаимно усиливающее действие, благодаря чему увеличивается спектр антимикробной активности, а устойчивость бактерий развивается медленнее. После однократного введения терапевтическая концентрация препарата в крови выявляется уже через 2 часа и сохраняется до 72 часов. Из организма бензилпенициллин и дигидрострептомицин выводятся главным образом с мочой.
Применение
Лечение крупного рогатого скота при заболеваниях пищеварительного канала (гастроэнтерит, диспепсии у телят), органов дыхания (риниты, синуситы, трахеиты) и мочеполовой системы (метриты, маститы, циститы) а также при инфекциях мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
Лечение свиней при заболеваниях пищеварительного канала (гастроэнтериты, диспепсии), органов дыхания (риниты, синуситы, трахеиты) и мочеполовой системы (метриты, маститы, циститы), а также животных, больных рожью и лептоспирозом, при инфекциях мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
Противопоказания
Предостережение
Побочное действие
Возможен временный отек в месте введения препарата, который исчезает в течение нескольких дней. Возможны случаи кратковременной сыпи на коже, повышения температуры, рвоты, дрожания, беспокойства и координации. Возможны ототоксические, нейротоксические и нефротоксические действия.
Особые оговорки при использовании
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Использование во время беременности, лактации, яйценоскости
Нет противопоказаний.
Период выведения (каренции)
Убой животных на мясо разрешают через 34 суток (свиньи) и 49 суток (крупный рогатый скот) после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают через 5 суток после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.
Форма выпуска
Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.
Хранение
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 4 до 8 °С.
Срок годности
18 месяцев (при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 4°С до 8°С).
12 месяцев (при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 15 °С до 25 °С).
После первого отбора из флакона препарат следует использовать в течение 28 суток при хранении в холодильнике при температуре от 4 °С до 8 °С.
Для применения в ветеринарной медицине!
Состав Ветсинтез Шотадин-ВС:
1 мл препарата содержит действующие вещества:
Вспомогательные вещества: прокаин гидрохлорид, натрий метилпарагидроксибензоат, натрий пропилпарагидрокси-бензоат, натрий цитрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрий формальдегид сульфоксилат, трилон Б, твины, спан, вода для инъекций.
Дозировка
Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают.
Свиньи: внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела (соответствующий прокаина бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела, бензатину бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела и дигидрострептомицилина сульфата - 20 мг на 1 кг массы тела) животного однократно.
Крупный рогатый скот: подкожно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела (соответствующий прокаину бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела, бензатина бензилпенициллин - 10 мг на 1 кг массы тела и дигидрострептомицина сульфата - 20 мг на 1 кг массы тела) животного однократно.
В тяжелых случаях рекомендуется повторное введение препарата через 3 дня.
Вы действительно хотите выполнить это действие?