Бровафарма Цефтіоклін антибіотик широкого спектра дії для тварин

Опис Бровафарма Цефтіоклін антибіотик широкого спектра дії для тварин

Бровафарма Цефтіоклін для лікування тварин від захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру:

• велика рогата худоба — гострий післяродовий ендометрит, мастит, некробактеріоз, захворювання органів дихання, спричинені Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus;
• свині — захворювання органів дихання, спричинені Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis.

Фармакологічні властивості

Антибіотик із групи цефалоспоринів ІІІ покоління з широким спектром бактерицидної дії проти грамнегативних бактерій — Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraesuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Salmonella typhimurium, грампозитивних бактерій — Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, включаючи штами, які продукують ß-лактамазу. Інгібує активність транспептидази й порушує синтез пептидоглюкану — мукопептиду клітинної оболонки. Це призводить до порушення росту клітинної стінки мікроорганізму і лізису бактерій.

При парентеральному введенні цефтіофур добре абсорбується із місця ін’єкції, метаболізується до десфуроілцефтіофуру, який добре проникає в інфіковані органи та тканини організму і не втрачає активності навіть у некротизованих тканинах. Після підшкірного введення ВРХ у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація (С_max) цефтіофуру у плазмі крові становить 2,85±1,11 мкг/мл і досягається через 2 години. У здорових корів С_max 2,25±0,79 мкг/мл досягається в ендометрії через 5±2 години після одноразового введення. Період напіввиведення (t_1/2) цефтіофуру у ВРХ становить 11,5±2,57 години. Після підшкірного застосування біодоступність становить 100%. Виводиться переважно із сечею (понад 55%) та з калом — 31%. З молоком не виводиться.

Після внутрішньом’язового введення свиням у дозі 3 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація (С_max) у плазмі крові становить 11,8±1,67 мкг/мл і досягається через 1 годину, період напіввиведення (t_1/2) десфуроілцефтіофуру становить 16,7±2,3 години. Біодоступність після внутрішньом’язового введення у свиней становить 100%. Десфуроілцефтіофур в організмі тварин не накопичується. Виводиться цефтіофур переважно із сечею (понад 70%) та з калом — 12-15%.

Протипоказання

• Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру та інших ß-лактамних антибіотиків.
• Не застосовувати у разі виникнення у тварин резистентності до інших цефалоспоринів та ß-лактамних антибіотиків.
• Не вводити внутрішньовенно.
• Не змішувати препарат з іншими препаратами в одному шприці.
• Не застосовувати одночасно з макролідами, сульфаніламідами, антибіотиками тетрациклінового ряду.

Застереження

При застосуванні в рекомендованих дозах побічних явищ, як правило, не виникає. У місці введення можлива поява припухлості, яка швидко зникає без спеціального лікування.

Перед використанням препарату слід провести тест на чутливість мікроорганізмів до цефтіофуру.

Не використовувати для профілактики у разі затримки посліду.

Безпечність застосування цефтіофуру під час вагітності та лактації у цільових видів тварин не перевірялася, тому його слід використовувати лише після оцінки користі/ризику для здоров’я тварини.

Після останнього застосування препарату забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяється через 8 діб, свиней — через 5 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Після стерильного відкриття флакона препарат зберігати у холодильнику та використати протягом 15 діб.

Термін придатності

2 роки.

Склад Бровафарма Цефтіоклін:

1 мл препарату містить:

• цефтіофуру гідрохлорид — 50 мг

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням суспензію ретельно струшують і вводять:

Велика рогата худоба:

• респіраторні захворювання — 1 мл на 50 кг маси тіла (1 мг цефтіофуру гідрохлориду на 1 кг маси тіла), внутрішньом’язово, 1 раз на день, курс — 3-5 днів;
• гострий некробактеріоз — 1 мл на 50 кг маси тіла (1 мг цефтіофуру гідрохлориду на 1 кг маси тіла), внутрішньом’язово, 1 раз на день, курс — 3 дні;
• гострий післяродовий метрит — 1 мл на 50 кг маси тіла (1 мг цефтіофуру гідрохлориду на 1 кг маси тіла), підшкірно, 1 раз на день, курс — 5 днів.

Cвині — 1 мл на 16 кг маси тіла (3,1 мг цефтіофуру гідрохлориду на 1 кг маси тіла), внутрішньом’язово, 1 раз на день, курс — 3 дні.

Ін’єкцію, об’єм якої більше наведених значень, ділять на кілька частин і вводять у різні місця: ВРХ — 10 мл, свині — 5 мл.