Вы действительно хотите выполнить это действие?
Авторизуйся и узнай свою цену со скидками!
Кламоксивет 50 мл, порошок для пероральной суспензии. Кламоксивет применяется для лечение собак и кошек при заболеваниях кожи (включая глубокую и поверхностную пиодермию), мягких тканей (абсцессы и анальный сакулит), ротовой полости (в частности, гингивит), мочевыводящих путей, органов дыхания (включая заболевания верхних и нижних дыхательных путей), пищеварительного канала (энтериты), которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и клавулановой кислоте.
Фармакологические свойства
ATC vet классификационный код QJ01 - Антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01CR02 – Амоксициллин и ингибитор β-лактамаз.
КЛАМОКСИВЕТ - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты – ингибитора бета-лактамаз.
Амоксициллин – это полусинтетический аминопенициллин (β-лактамный антибиотик). Он нарушает синтез бактериальной клеточной стенки путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что вызывает осмотический дисбаланс и гибель бактерий в фазе роста.
Кислота клавулановая инактивирует β-лактамазу бактериальной клетки и, тем самым, восстанавливает чувствительность бактерии к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после перорального применения препарата.
Препарат активен в отношении многих грамположительных (Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp.) бактерий, включая β-лактамазо-продуцирующие штаммы микроорганизмов.
Препарат не эффективен против инфекций, вызванных Pseudomonas spp.
Амоксициллин хорошо всасывается после перорального применения. У собак биодоступность составляет 60—70%, у кошек – 70-80%. Амоксициллин имеет относительно небольшой объем распределения, низкий уровень связывания с белками плазмы крови (34% у собак) и короткий период полувыведения. После всасывания наивысшие концентрации его обнаруживаются в почках (моче) и желчи, а затем в печени, легких, сердце и селезенке. Распределение амоксициллина в спинномозговой жидкости является низким, если только оболочки головного мозга не воспалены.
После перорального применения амоксициллина собакам максимальная его концентрация в плазме Сmax (7,31 мкг/мл) достигается приблизительно через 1,37 часа. Средний период полувыведения амоксициллина составил 1,21 часа.
Выделяется амоксициллин из организма собак путем активной канальцевой экскреции через почки.
У кошек среднее значение Сmax амоксициллина составляет 5,87 мкг/мл и достигается приблизительно через 1,59 часа, а средний период полувыведения амоксициллина составил 1,18 часа.
Кислота клавулановая хорошо всасывается после перорального применения. Она плохо проникает в спинномозговую жидкость. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 25%, а период полувыведения короткий. Кислота клавулановая, в основном, выводится в неизмененном виде с мочой.
После перорального применения препарата собакам среднее значение Сmах кислоты клавулановой (1,33 мкг/мл) достигается приблизительно через 1,02 часа. Средний период полувыведения кислоты клавулановой составляет 0,83 часа.
У кошек среднее значение Сmах кислоты клавулановой (3,16 мкг/мл) достигается приблизительно через 0,70 часа. Средний период полувыведения кислоты клавулановой составляет 0,81 часа.
Из организма клавулановая кислота выводится преимущественно с мочой.
Противопоказания
Предостережения
Очень редко у животных после введения препарата могут возникать реакции гиперчувствительности (аллергические реакции) к пенициллинам, а также наблюдаться случаи расстройств пищеварительного канала (рвота, диарея, анорексия). Лечение может быть прекращено в зависимости от тяжести побочных эффектов и оценки соотношения польза/риск врачом ветеринарной медицины.
У животных с нарушением функции печени и почек препарат следует применять только после оценки рисков врачом ветеринарной медицины.
Перед применением препарата рекомендовано сделать тест на чувствительность микроорганизмов-возбудителей заболевания к действующим веществам препарата.
Применять препарат животным в период беременности и лактации рекомендуют только тогда, когда польза от препарата преобладает над возможными рисками, по решению врача ветеринарной медицины.
Существует возможность для аллергической перекрестной реактивности с другими пенициллинами. Пенициллины могут увеличить антибактериальную активность аминогликозидов.
Не применять одновременно с хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклинов, макролидов.
Препарат имеет низкую токсичность для целевых видов животных. При случайной передозировке ожидаемые побочные эффекты маловероятны.
Не регламентируется.
Персонал, который работает с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после проглатывания или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллинам может приводить к возникновению перекрестных реакций с цефалоспоринами и наоборот. Аллергические реакции на эти вещества могут быть серьезными.
Персонал, который, как известно, имеет повышенную чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам не допускается к работе с препаратом. Применять препарат необходимо с осторожностью. Если произошел контакт с препаратом и появились симптомы аллергии (покраснение кожи) необходимо обратиться за консультацией к врачу. Зуд в области лица, глаз или губ, затрудненное дыхание являются более серьезными симптомами и требуют немедленной медицинской помощи. Очень редко могут быть проявления желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея, анорексия). После работы с препаратом необходимо мыть руки.
Форма выпуска
Флаконы полимерные, содержащие 8 г порошка для приготовления 40 мл суспензии, упакованные поштучно в картонные коробки в комплекте со шприцевым адаптером и шприцем-дозатором.
Хранение
В сухом темном и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года. Срок годности готовой суспензии – 7 суток, при условии хранения при температуре от 2 до 8 °C.
Для применения в ветеринарной медицине!
Состав Кламоксивет:
1 г препарата содержит действующие вещества:
Вспомогательные вещества: аспартам, камедь ксантановая, натрия бензоат, кислота лимонная, натрия цитрат, кальция стеарат, кремния диоксид, кросповидон, сорбит, ароматизатор, целлюлоза микрокристаллическая.
Дозировка
Приготовление суспензии.
Флакон с порошком для пероральной суспензии (8 г) встряхнуть, чтобы разрыхлить порошок. Добавить во флакон воду (питьевую кипяченую и охлажденную или дистиллированную) на 3-5 мм ниже отметки 40 мл на этикетке в правом верхнем углу, перевернуть и тщательно взболтать, затем заполнить флакон водой до отметки, перевернуть и снова тщательно взболтать.
Открыть флакон и вставить в горлышко шприцевой адаптер, который есть в комплекте.
Перед каждым применением суспензию следует тщательно взбалтывать.
Суспензию задают перорально в дозе 1 мл на 5 кг массы тела, что эквивалентно 12,5 мг комбинации действующих веществ препарата на 1 кг массы тела (10 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела), дважды в сутки.
Указанная доза является эффективной для большинства инфекций, включая заболевания кожи, мочевыводящих путей и пищеварительного канала. В тяжелых случаях заболеваний органов дыхания рекомендуется увеличение дозы до 25 мг комбинации действующих веществ препарата на 1 кг массы тела (20 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела) дважды в сутки.
Курс лечения в обычных случаях, включая все показания, чаще всего длится 5-7 суток.
В тяжелых или хронических случаях, при которых наблюдается значительное поражение тканей, рекомендованный курс лечения продлевают до полного восстановления пораженных тканей: хронические болезни кожи – до 10-12 суток; хронические циститы – до 10-28 суток; болезни органов дыхания – до 8-10 суток.
Кламоксивет 50 мл, порошок для пероральной суспензии. Кламоксивет применяется для лечение собак и кошек при заболеваниях кожи (включая глубокую и поверхностную пиодермию), мягких тканей (абсцессы и анальный сакулит), ротовой полости (в частности, гингивит), мочевыводящих путей, органов дыхания (включая заболевания верхних и нижних дыхательных путей), пищеварительного канала (энтериты), которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и клавулановой кислоте.
Фармакологические свойства
ATC vet классификационный код QJ01 - Антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01CR02 – Амоксициллин и ингибитор β-лактамаз.
КЛАМОКСИВЕТ - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты – ингибитора бета-лактамаз.
Амоксициллин – это полусинтетический аминопенициллин (β-лактамный антибиотик). Он нарушает синтез бактериальной клеточной стенки путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что вызывает осмотический дисбаланс и гибель бактерий в фазе роста.
Кислота клавулановая инактивирует β-лактамазу бактериальной клетки и, тем самым, восстанавливает чувствительность бактерии к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после перорального применения препарата.
Препарат активен в отношении многих грамположительных (Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp.) бактерий, включая β-лактамазо-продуцирующие штаммы микроорганизмов.
Препарат не эффективен против инфекций, вызванных Pseudomonas spp.
Амоксициллин хорошо всасывается после перорального применения. У собак биодоступность составляет 60—70%, у кошек – 70-80%. Амоксициллин имеет относительно небольшой объем распределения, низкий уровень связывания с белками плазмы крови (34% у собак) и короткий период полувыведения. После всасывания наивысшие концентрации его обнаруживаются в почках (моче) и желчи, а затем в печени, легких, сердце и селезенке. Распределение амоксициллина в спинномозговой жидкости является низким, если только оболочки головного мозга не воспалены.
После перорального применения амоксициллина собакам максимальная его концентрация в плазме Сmax (7,31 мкг/мл) достигается приблизительно через 1,37 часа. Средний период полувыведения амоксициллина составил 1,21 часа.
Выделяется амоксициллин из организма собак путем активной канальцевой экскреции через почки.
У кошек среднее значение Сmax амоксициллина составляет 5,87 мкг/мл и достигается приблизительно через 1,59 часа, а средний период полувыведения амоксициллина составил 1,18 часа.
Кислота клавулановая хорошо всасывается после перорального применения. Она плохо проникает в спинномозговую жидкость. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 25%, а период полувыведения короткий. Кислота клавулановая, в основном, выводится в неизмененном виде с мочой.
После перорального применения препарата собакам среднее значение Сmах кислоты клавулановой (1,33 мкг/мл) достигается приблизительно через 1,02 часа. Средний период полувыведения кислоты клавулановой составляет 0,83 часа.
У кошек среднее значение Сmах кислоты клавулановой (3,16 мкг/мл) достигается приблизительно через 0,70 часа. Средний период полувыведения кислоты клавулановой составляет 0,81 часа.
Из организма клавулановая кислота выводится преимущественно с мочой.
Противопоказания
Предостережения
Очень редко у животных после введения препарата могут возникать реакции гиперчувствительности (аллергические реакции) к пенициллинам, а также наблюдаться случаи расстройств пищеварительного канала (рвота, диарея, анорексия). Лечение может быть прекращено в зависимости от тяжести побочных эффектов и оценки соотношения польза/риск врачом ветеринарной медицины.
У животных с нарушением функции печени и почек препарат следует применять только после оценки рисков врачом ветеринарной медицины.
Перед применением препарата рекомендовано сделать тест на чувствительность микроорганизмов-возбудителей заболевания к действующим веществам препарата.
Применять препарат животным в период беременности и лактации рекомендуют только тогда, когда польза от препарата преобладает над возможными рисками, по решению врача ветеринарной медицины.
Существует возможность для аллергической перекрестной реактивности с другими пенициллинами. Пенициллины могут увеличить антибактериальную активность аминогликозидов.
Не применять одновременно с хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклинов, макролидов.
Препарат имеет низкую токсичность для целевых видов животных. При случайной передозировке ожидаемые побочные эффекты маловероятны.
Не регламентируется.
Персонал, который работает с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после проглатывания или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллинам может приводить к возникновению перекрестных реакций с цефалоспоринами и наоборот. Аллергические реакции на эти вещества могут быть серьезными.
Персонал, который, как известно, имеет повышенную чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам не допускается к работе с препаратом. Применять препарат необходимо с осторожностью. Если произошел контакт с препаратом и появились симптомы аллергии (покраснение кожи) необходимо обратиться за консультацией к врачу. Зуд в области лица, глаз или губ, затрудненное дыхание являются более серьезными симптомами и требуют немедленной медицинской помощи. Очень редко могут быть проявления желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея, анорексия). После работы с препаратом необходимо мыть руки.
Форма выпуска
Флаконы полимерные, содержащие 8 г порошка для приготовления 40 мл суспензии, упакованные поштучно в картонные коробки в комплекте со шприцевым адаптером и шприцем-дозатором.
Хранение
В сухом темном и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года. Срок годности готовой суспензии – 7 суток, при условии хранения при температуре от 2 до 8 °C.
Для применения в ветеринарной медицине!
Состав Кламоксивет:
1 г препарата содержит действующие вещества:
Вспомогательные вещества: аспартам, камедь ксантановая, натрия бензоат, кислота лимонная, натрия цитрат, кальция стеарат, кремния диоксид, кросповидон, сорбит, ароматизатор, целлюлоза микрокристаллическая.
Дозировка
Приготовление суспензии.
Флакон с порошком для пероральной суспензии (8 г) встряхнуть, чтобы разрыхлить порошок. Добавить во флакон воду (питьевую кипяченую и охлажденную или дистиллированную) на 3-5 мм ниже отметки 40 мл на этикетке в правом верхнем углу, перевернуть и тщательно взболтать, затем заполнить флакон водой до отметки, перевернуть и снова тщательно взболтать.
Открыть флакон и вставить в горлышко шприцевой адаптер, который есть в комплекте.
Перед каждым применением суспензию следует тщательно взбалтывать.
Суспензию задают перорально в дозе 1 мл на 5 кг массы тела, что эквивалентно 12,5 мг комбинации действующих веществ препарата на 1 кг массы тела (10 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела), дважды в сутки.
Указанная доза является эффективной для большинства инфекций, включая заболевания кожи, мочевыводящих путей и пищеварительного канала. В тяжелых случаях заболеваний органов дыхания рекомендуется увеличение дозы до 25 мг комбинации действующих веществ препарата на 1 кг массы тела (20 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела) дважды в сутки.
Курс лечения в обычных случаях, включая все показания, чаще всего длится 5-7 суток.
В тяжелых или хронических случаях, при которых наблюдается значительное поражение тканей, рекомендованный курс лечения продлевают до полного восстановления пораженных тканей: хронические болезни кожи – до 10-12 суток; хронические циститы – до 10-28 суток; болезни органов дыхания – до 8-10 суток.
Вы действительно хотите выполнить это действие?